Prof. Dr. Frieder Schwenk

  • Fachberater für den Masterstudiengang "Molekulare Biologie"
  • Kommission zur Feststellung der besonderen Vorbildung für den Masterstudiengang 'Molekulare Biologie'
  • Stundenplanbeauftragter
  • Beauftragter für Biologische Sicherheit (BBS)

 

Zur Person

Institute

Westfälisches Institut für Gesundheit

Fachbereich Ingenieur- und Naturwissenschaften (FB 8)

Informationen zur Person

Sonderaufgaben im Fachbereich

  • Fachberater für den Masterstudiengang "Molekulare Biologie"
  • Kommission zur Feststellung der besonderen Vorbildung für den Masterstudiengang 'Molekulare Biologie'
  • Stundenplanbeauftragter
  • Beauftragter für Biologische Sicherheit (BBS)


Fachberatung zum Masterstudiengang Molekulare Biologie mit Bioinformatik:

Lebenslauf

1987 - 1991
Studium der Biologie (Diplom) an der Universität zu Köln

1992
Diplomarbeit bei Prof. Dr. Norbert Koch an der Universität Bonn

  • Thema: proteinchemische Untersuchung der MHC Klasse II-assoziierten ‚Invarianten Kette‘ (intrazellulärer Transport, Glykosylierung und Rolle bei der immunologischen Antigenpräsentation)


1993-1997
Promotionsarbeit bei Prof. Klaus Rajewsky am Institut für Genetik, Universität Köln

  • Thema: Neue Technologien zur zeitlich und gewebespezifisch kontrollierten Einführung von Genomveränderungen (‚konditionale Mutagenese‘) und deren Anwendung bei immunologischen Fragestellungen


1993-1996
Förderung durch Stipendien des Boehringer-Ingelheim-Fonds

1998-2003
Biotechnologieunternehmen Artemis Pharmaceuticals GmbH in Köln

  • Beteiligung beim Unternehmensaufbau während der Gründungsphase und Leitung der Technologieentwicklung
  • Optimierung von Technologien zur Herstellung von Modellsystemen für die biomedizinische Forschung und Wirkstoffentwicklung


seit 2003
Professor an der Westfälischen Hochschule

  • Fachgebiet: Biomedizinische Forschung


Nebentätigkeit bei der Taconic Biosciences GmbH in Köln

  • Beratung im Bereich Technologieentwicklung und Patente


verheiratet, vier Kinder

Lehre

Lehrgebiet

Medizinische Biologie u. Physiologie

Informationen zur Lehre

Lehrveranstaltungen:

  • Molekulare (1. Semester Bachelor)
  • Molekulare Physiologie (4. Semester Bachelor)
  • Pathophysiologie (5. Semester Bachelor)
  • Laborprojekt Zellkultur (5. Semester Bachelor)
  • Molecular Targeting Technologies (1.Semester Master)
  • Drug Development (2. Semester Master)
  • Journal Club (2. Semester Master)

Abschlussarbeiten und Promotionen

Betreute Bachelor- und Masterarbeiten (Auswahl):

  • Institut of Molecular Plant Science - University of Edinburgh (Scotland) 
  • Department of Pharmacology - University of Vermont (USA) 
  • Institut für Genetik - Universität zu Köln 
  • CBR Institute for Biomedical Research, Harvard Medical School, Boston/USA 
  • Children’s Hospital, Harvard Medical School, Boston/USA 
  • University of Edinburgh, Institute for Stem Cell Research, Edinburgh/UK 
  • Wallenberg Neuroscience Center, Lund, Sweden
  • University College London
  • TaconicArtemis GmbH, Köln
  • FH Gelsenkirchen, AG Schwenk/Recklinghausen

Forschung

Haupt- und Unterschlagworte

MolekularbiologieStammzelldifferenzierung, Gene targeting, Konditionale gezielte Mutagenese, Genome Editing

Institute

Westfälisches Institut für Gesundheit

F&E kurzgefasst

Molekularbiologie, Physiologie, Embryonale Stammzellen, Stammzelldifferenzierung, Gene Targeting, konditionale gezielte Mutagenese, Genome Editing, RNA-Interferenz,  Genetische Modellorganismen

Anwendungen für den Pharmabereich

  • Differenzierung pluripotenter Stammzellen als Modell für natürlich Regenerations- und Reparaturprozesse
  • Technologien zur gezielten Veränderung von Genen für die biomedizinische Forschung
  1. Seibler J, Schwenk F. Transgenic RNAi applications in the mouse. Methods Enzymol. 2010; 477:367-86.
  2. Glaser S, Lubitz S, Loveland KL, Ohbo K, Robb L, Schwenk F, Seibler J, Roellig D, Kranz A, Anastassiadis K, Stewart AF. The histone 3 lysine 4 methyltransferase, Mll2, is only required briefly in development and spermatogenesis. Epigenetics Chromatin. 2009 Apr 6;2(1):5.
  3. Koch L, Wunderlich FT, Seibler J, Könner AC, Hampel B, Irlenbusch S, Brabant G, Kahn CR, Schwenk F, Brüning JC. Central insulin action regulates peripheral glucose and fat metabolism in mice. J Clin Invest. 2008 Jun;118(6):2132-47.
  4. Seibler J, Kleinridders A, Küter-Luks B, Niehaves S, Brüning JC, Schwenk F. Reversible gene knockdown in mice using a tight, inducible shRNA expression system. Nucleic Acids Res. 2007;35(7):e54.
  5. Plum L, Ma X, Hampel B, Balthasar N, Coppari R, Münzberg H, Shanabrough M, Burdakov D, Rother E, Janoschek R, Alber J, Belgardt BF, Koch L, Seibler J, Schwenk F, Fekete C, Suzuki A, Mak TW, Krone W, Horvath TL, Ashcroft FM, Brüning JC. Enhanced PIP3 signaling in POMC neurons causes KATP channel activation and leads to diet-sensitive obesity. J Clin Invest. 2006 Jul;116(7):1886-901.
  6. Seibler J, Küter-Luks B, Kern H, Streu S, Plum L, Mauer J, Kühn R, Brüning JC, Schwenk F. Single copy shRNA configuration for ubiquitous gene knockdown in mice. Nucleic Acids Res. 2005 Apr 14;33(7):e67.
  7. Krestel HE, Shimshek DR, Jensen V, Nevian T, Kim J, Geng Y, Bast T, Depaulis A, Schonig K, Schwenk F, Bujard H, Hvalby Ø, Sprengel R, Seeburg PH. A genetic switch for epilepsy in adult mice. J Neurosci. 2004 Nov 17;24(46):10568-78.
  8. Schwenk F, Zevnik B, Brüning J, Röhl M, Willuweit A, Rode A, Hennek T, Kauselmann G, Jaenisch R, Kühn R. Hybrid embryonic stem cell-derived tetraploid mice show apparently normal morphological, physiological, and neurological characteristics. Mol Cell Biol. 2003 Jun;23(11):3982-9.
  9. Seibler J, Zevnik B, Küter-Luks B, Andreas S, Kern H, Hennek T, Rode A, Heimann C, Faust N, Kauselmann G, Schoor M, Jaenisch R, Rajewsky K, Kühn R, Schwenk F. Rapid generation of inducible mouse mutants. Nucleic Acids Res. 2003 Feb 15;31(4):e12.
  10. Schönig K, Schwenk F, Rajewsky K, Bujard H. Stringent doxycycline dependent control of CRE recombinase in vivo. Nucleic Acids Res. 2002 Dec 1;30(23):e134.
  11. Kühn R, Schwenk F. Conditional knockout mice. Methods Mol Biol. 2003;209:159-85.
  12. Andreas S, Schwenk F, Küter-Luks B, Faust N, Kühn R. Enhanced efficiency through nuclear localization signal fusion on phage PhiC31-integrase: activity comparison with Cre and FLPe recombinase in mammalian cells. Nucleic Acids Res. 2002 Jun 1;30(11):2299-306.
  13. Schwenk F, Kuhn R, Angrand PO, Rajewsky K, Stewart AF. Temporally and spatially regulated somatic mutagenesis in mice. Nucleic Acids Res. 1998 Mar 15;26(6):1427-32.
  14. Clausen BE, Waldburger JM, Schwenk F, Barras E, Mach B, Rajewsky K, Förster I, Reith W. Residual MHC class II expression on mature dendritic cells and activated B cells in RFX5-deficient mice. Immunity. 1998 8(2):143-55.
  15. Chattopadhyay S, Whitehurst CE, Schwenk F, Chen J. Biochemical and functional analyses of chromatin changes at the TCR-beta gene locus during CD4-CD8- to CD4+CD8+ thymocyte differentiation. J Immunol. 1998 Feb 1;160(3):1256-67.
  16. Schwenk F, Sauer B, Kukoc N, Hoess R, Müller W, Kocks C, Kühn R, Rajewsky K. Generation of Cre recombinase-specific monoclonal antibodies, able to characterize the pattern of Cre expression in cre-transgenic mouse strains. J Immunol Methods. 1997 Sep 24;207(2):203-12.
  17. Kaisho T, Schwenk F, Rajewsky K. The roles of gamma 1 heavy chain membrane expression and cytoplasmic tail in IgG1 responses. Science. 1997 Apr 18;276(5311):412-5.
  18. Kühn R, Schwenk F. Advances in gene targeting methods. Curr Opin Immunol. 1997 Apr;9(2):183-8.
  19. Rajewsky K, Gu H, Kühn R, Betz UA, Müller W, Roes J, Schwenk F. Conditional gene targeting. J Clin Invest. 1996 Aug 1;98(3):600-3.
  20. Schwenk F, Baron U, Rajewsky K. A cre-transgenic mouse strain for the ubiquitous deletion of loxP-flanked gene segments including deletion in germ cells. Nucleic Acids Res. 1995 Dec 25;23(24):5080-1.
  21. Kühn R, Schwenk F, Aguet M, Rajewsky K. Inducible gene targeting in mice. Science. 1995 Sep 8;269(5229):1427-9.
  22. Taki S, Schwenk F, Rajewsky K. Rearrangement of upstream DH and VH genes to a rearranged immunoglobulin variable region gene inserted into the DQ52-JH region of the immunoglobulin heavy chain locus. Eur J Immunol. 1995 Jul;25(7):1888-96.
  23. Henne C, Schwenk F, Koch N, Möller P. Surface expression of the invariant chain (CD74) is independent of concomitant expression of major histocompatibility complex class II antigens. Immunology. 1995 Feb;84(2):177-82.