Prof. Daniel Kadzimirsz

Aktuelles kurzgefasst

Tätigkeitsfeld:
nachhaltige Prozessintensivierung  Chemischer Verfahren, unter Anwendung von:
  • chemischem Route-Scouting
  • Mikroreaktionstechnik
  • Transfer Batch-to-Conti
  • Upscaling 
  • Verfahrensoptimierung

Zur Person

Fachbereich Ingenieur- und Naturwissenschaften (FB 8)

Informationen zur Person

Lebenslauf

09/1993 – 08/1999
Diplomstudiengang Chemie, Universität Dortmund

09/1999  – 04/2003
Promotion an der Ruhr-Universität Bochum bei Herrn Prof. Dr. G. Dyker, 
Organische-Metallorganische Chemie

06/2003 – 10/2006
CPC Cellular-Process-Chemisty-System GmbH (später Synthacon GmbH), Frankfurt-Fechenheim,
Projekt Chemiker

11/2006 – 11/2008 Siemens AG, Frankfurt-Hoechst
Laborleiter MRT-Applikationen (Siprocess)

12/2008 – 12/2018 Oxea GmbH, Oberhausen
Laborleiter OXO / Prozesschemiker / Supply-Chain-Planner / Betriebsleitung Propylen-Hydroformulierung

01/2019 – 07/2019 Lanxess GmbH, Dormagen
2.Betriebsleiter der Velcorin-Produktion

Lehre

Lehrgebiet

Chemie, insbeondere chemische Verfahren

Forschung

Fachgebiet

Chemie, insbesondere Chemische Verfahren

Veröffentlichungen

Veröffentlichungen

Trifluorosulfite Anion, SOF3-, A. Kornath, D. Kadzimirsz, R. Ludwig, Inorg. Chem. 1999, 38, 3066-3069.  

Untersuchungen zur stereoselektiven Julia-Lythgoe-Olefinierung sowie Versuche zur Totalsynthese von Calicoferolen, D. Kadzimirsz, Diplomarbeit, 1999, Dortmund.  

Synthesis of 1- and 3-Nitrobenzo[a]pyrene, G. Dyker, D. Kadzimirsz, Eur. J. Org. Chem. 2003, 3162-3166.  

Synthesis of Benzo[a]pyrene-6-yl-substituted Carboxylic Acids, G. Dyker, D. Kadzimirsz, Eur. J. Org. Chem. 2003, 3167-3172.  

Macrocycles from Simple Building Blocks by a Multifold Heck-Type Coupling Reaction,  G. Dyker, D. Kadzimirsz, G. Henkel, Tetrahedron 2003, 43, 7905-7907.  

CC-Verknüpfungen zum Aufbau und zur Funktionalisierung carbocyclischer und heterocyclischer Ringsysteme, D. Kadzimirsz, Dissertation, 2003, Bochum.  

Synthesis of a library of Ciprofloxacin-analogues by means of sequential organic  synthesis in microreactors,  T. Schwalbe, D. Kadzimirsz and G. Jas, QSAR Comb. Sci., 2005, 24, 758–768.  

Isoindols and dihydroisoquinolines by gold-catalysed intramolecular hydroamination  of alkynes,  D. Kadzimirsz, D. Hildebrandt, K. Merz und G. Dyker, chemcomm, 2006, 661-662.

Schnelle, exotherme metallorganische Reaktionen und Scale-up in der Pharma Produktion mit Mikroreaktoren, M. Kinzl, D. Kadzimirsz, T. Bayer, D. Roberge, C. Holvey, N. Kockmann, F.  Rainone, B. Zimmermann, Chem. Ing. Tech., 2008, vol.  80, p. 1348.

A Domino Annulation Reaction under Willgerodt-Kindler Conditions, D. Kadzimirsz, D. Kramer, L. Sripanom, K. Merz, I. M. Oppel, P. Rodziewicz, N.  Doltsinis, G.  Dyker, J. Org. Chem. 2008, 73, 4644-4649.

Synthesis and Characterization of Tetramethylammonium Trifluorosulfate, C. Hohenstein, D. Kadzimirsz, R. Ludwig, A. Kornath, Chem. Eur. J. 2010. 

Patente

Patente

Solution-phase synthesis of Leuprolide and its intermediates, D. Kadzimirsz, G. Jas, V. Autze, 2007, WO2007059921.

Synthesis of carbon acid amides, D. Kadzimirsz, G Jas, V. Autze, 2007, WO2007059922.

Verfahren zur Herstellung von organischen Verbindungen von Aryllithium Intermediaten und deren Umsetzung mit Elektrophilen, D. Kadzimirsz, M. Kinzl, 2010, EP2210894-A1.

Verfahren zur Regenerierung gebrauchter Hydroformylierungskatalysatoren sowie mit Imidgruppen modifziertes Siliziumdioxid,   M. Oswald, R. Fernandez Diaz, D. Kadzimirsz, K. Kockrick, H. Strutz,    2015, WO2015120955-A1.